为进一步规范医疗器械通用名称，加强医疗器械全生命周期管理，国家药品监督管理局组织制定了《有源手术器械通用名称命名指导原则》《物理治疗器械通用名称命名指导原则》《患者承载器械通用名称命名指导原则》《眼科器械通用名称命名指导原则》《注输、护理和防护器械通用名称命名指导原则》和《临床检验器械通用名称命名指导原则》，现予发布。
　　特此通告。

    附件：1.有源手术器械通用名称命名指导原则
       2.物理治疗器械通用名称命名指导原则
       3.患者承载器械通用名称命名指导原则
       4.眼科器械通用名称命名指导原则
       5.注输、护理和防护器械通用名称命名指导原则

       6.临床检验器械通用名称命名指导原则

                            国家药监局
                        2022年5月26日

    国家药品监督管理局2022年第26号通告附件1.docx

    国家药品监督管理局2022年第26号通告附件2.docx

    国家药品监督管理局2022年第26号通告附件3.docx

    国家药品监督管理局2022年第26号通告附件4.docx

    国家药品监督管理局2022年第26号通告附件5.docx

    国家药品监督管理局2022年第26号通告附件6.docx

                原文地址：https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/qtggtg/20220602162446132.html